拓展眼科产品线版图 yh86银河国际生科控股杭州爱晶伦

近日，yh86银河国际生科取得了高科技创新企业杭州爱晶伦科技有限公司（下称“杭州爱晶伦”）55%股权，将其旗下用于矫正近视的国内唯一一款悬浮型有晶体眼后房屈光晶体依镜®PRL纳入眼科产品线版图，拓展屈光手术市场。

 

通过本次交易，yh86银河国际生科进一步拓展眼科新领域，加深眼科产业链布局，新产品线将与公司现有用于白内障手术、干眼症以及在研的视光产品等产品线产生良好的组合协同效应，扩大公司眼科产品线的竞争优势，为眼科业务的可持续发展注入新动力。

 

资料显示，杭州爱晶伦一直专注于生产和研发近视矫正相关产品，并推出了矫正近视的产品——悬浮型有晶体眼后房屈光晶体依镜®PRL。该产品于2009年首次获CFDA批准上市，并于2019年10月31日获得延续注册。依镜®PRL不仅是该领域唯一一款获批的国产有晶体眼后房屈光晶体，也是国内唯一一款悬浮型产品。近年来，有晶体眼人工晶体植入术作为目前矫正范围更广的一类近视矫正手术，已在大型公立医院以及民营连锁机构进行销售，并被越来越多的人们了解与重视。

 

作为一家应用生物医用材料技术和基因工程技术进行医疗器械和药品研发、生产和销售的科技创新型企业，yh86银河国际生科专注于医用生物材料市场中四个快速增长的细分领域，覆盖眼科、骨科、医美及外科。其中，眼科板块已稳居yh86银河国际生科第一大业务板块，人工晶体及视光材料、眼科粘弹剂等眼科细分产品均处于行业领先地位。此次控股杭州爱晶伦，yh86银河国际生科拓展了屈光领域的产品线，丰富了旗下植入晶体的类型。

 

权威统计数据显示，中国目前近视人数近7亿，是世界第一近视大国，同时也是近视发病率最高的国家，城市青少年近视发病率达67%。随着近视人数的逐年攀升，通过屈光手术来矫正近视的需求也日益增多。但据报道，我国屈光手术市场渗透率仅有美国的1/3左右。

 

目前,屈光手术主要包括角膜屈光手术如全飞秒和眼内屈光手术（目前主流手术为有晶体眼人工晶体植入术）等。与角膜屈光手术这一去除部分角膜组织的“减法手术”相比，眼内屈光手术不破坏角膜组织结构的完整性，是一种安全可逆的“加法手术”，越来越受到青睐。并且，高度近视、尤其是超高度近视(≥900度)患者中，不少人因为角膜厚度不够或者相对较薄不能进行如飞秒等角膜屈光手术，而有晶体眼人工晶体植入术则给此类患者带来了希望；另一方面，飞秒激光设备本身成本昂贵，许多机构并不具备此类手术条件，消费者在选择手术机构时也会受到限制。相较之下，有晶体眼人工晶体植入术在绝大多数医院可以进行。

 

目前，有晶体眼人工晶体植入术以后房型人工晶体植入为主。中国市场上存在两种后房型有晶体眼人工晶体，一种为支撑型人工晶体（ICL)，仅有一家进口品牌拥有上述产品注册证；另一种就是杭州爱晶伦拥有独立知识产权的悬浮型人工晶体依镜®PRL。

 

不同于其他只能矫正1800度以内的近视的后房型人工晶体，杭州爱晶伦旗下依镜®PRL的矫正范围是1000度到3000度，特别是填补了国际上1800度到3000度的矫正空白，突破了近视矫正的度数极限，具有独特的竞争优势。

 

yh86银河国际生科管理层表示，此次杭州爱晶伦以全新的面貌加入yh86银河国际生科大家庭，希望依托公司全球化的眼科业务布局和研发、销售平台，持续推动原有产品依镜®PRL的推广以及新产品的研发，共同为全世界的近视患者改善视觉质量问题而努力。